Hoe gliosis van vasculaire genese te behandelen

De vitale activiteit van hersencellen wordt alleen behouden als er voldoende bloed door de vaten wordt toegevoerd. Als de slagaders stoppen met het uitvoeren van de functie van voedingsneuronen, treden er ziekten van vasculaire genese (oorsprong) op, waarvan er één onomkeerbare gliosis van de hersenen is.

redenen

Gliosis van dit genesis ontstaat als gevolg van de algemene pathologie van het vasculaire systeem:

  • hypertensie;
  • atherosclerotische laesie van bloedvaten die de hersenen voeden;
  • veneuze stasis;
  • combinaties van deze redenen.

Deze verschijnselen leiden tot ischemie van neuronen, die zich ontwikkelt met een vermindering van de bloedtoevoer naar hen tot 20-35 ml per 100 g hersenweefsel of minder. In deze toestand sterven afzonderlijke hersencellen aan langdurige vasculaire hypoxie, en in hun plaats groeien steun en hulpelementen van het zenuwweefsel - astrocyten en neuroglia, die waarschijnlijk ongevoelig zijn voor zuurstofgebrek.

Risicofactoren:

  • Arteriële hypertensie boven 140/90 mm. Hg. v.;
  • dyslipidemie: hoge niveaus van totaal cholesterol, triglyceriden, LDL in serum, lagere niveaus van anti-atherogene HDL;
  • diabetes mellitus;
  • hartfalen 3 en 4 functionele klassen;
  • genetische predispositie, dyscirculatoire encefalopathie, myocardiaal infarct, beroerte in de directe familie;
  • roken, alcoholmisbruik;
  • verhoogde bloedstolling;
  • hypodynamie, obesitas;
  • stress.

Door de uitgestrektheid van het proces:

  • focal, single of multiple;
  • diffuus, meer gebruikelijk.

Over de structuur en structuur gevisualiseerd door MR tomografie:

  • isomorf (foci van vasculaire genese hebben een homogene structuur gevormd door astrocyten en gliacellen);
  • anisomorf ("motley" gliosis, waarvoor de morfologische homogeniteit niet kenmerkend is);
  • vezelachtig (meestal vertegenwoordigd door gliacellen met enkele astrocyten).

Kenmerken en lokalisatie van foci

Volgens de locatie van het centrum kan zijn:

  • perivasculair (gelegen rond kleine sclerotische arteriolen in de dikte van de witte of grijze materie);
  • supratentorial (gelokaliseerd boven de cerebellaire darm);
  • subependymal (onder de ependyma - een membraan dat de holte van de ventrikels van de hersenen van binnenuit bekleedt);
  • marginaal of marginaal (gelegen onder de membranen van de hersenen).

Op hoeveelheid:

Het centrum van gliosis is een plaats van dode neuronen en daarom heeft het niet de functies van het geleiden van een zenuwimpuls, het verzamelen en gebruiken van informatie.

Enkele en meerdere foci

Detectie van gliosis foci en hun differentiatie van andere formaties met de introductie van MR-technologie is veel waarschijnlijker geworden. De diagnose wordt gesteld op basis van het karakteristieke MR-patroon: de aanwezigheid van enkele of meerdere hypergevoelige (witte) foci in het beeld.

Supratentorial foci

Dit zijn de meervoudige kleine hyperintensieve gebieden boven de kleine markup (tussen de achterhoofdskwabben van de hersenhelften en het cerebellum). Het klinische beeld van dergelijke foci van vasculaire genese wordt gekenmerkt door vroege manifestaties van cerebellaire stoornissen: onvastheid van het lopen, verlies van coördinatie, frequente duizeligheid en verandering in handschrift.

symptomen

Meerdere foci van gliosis verschaffen een klinisch en MRI-beeld van dyscirculatoire encefalopathie, waarschijnlijk het morfologische substraat ervan. De symptomen van gliose worden in drie stadia beschreven, wat de ernst van encefalopathie weerspiegelt.

Klinische symptomen van stadium 1-ziekte:

  • verminderde aandacht;
  • moeite met onthouden van nieuwe informatie;
  • verminderde werkcapaciteit, verhoogde vermoeidheid;
  • slapeloosheid;
  • doffe gemorste pijn in het hoofd, hoogstwaarschijnlijk, ontstaan ​​na mentale inspanning, opwinding;
  • duizeligheid;
  • periodiek verlies van balans;
  • emotionele instabiliteit: tranen of prikkelbaarheid;

2 fasen:

  • persoonlijkheidsveranderingen: egoïsme, gevoeligheid, vernauwing van interesses;
  • intermitterende korte slaap;
  • frequente verdonkering van de ogen tijdens een abrupte verandering in de positie van het lichaam of het hoofd.

3 fasen:

  • verminderde spierkracht;
  • lethargie van de ledematen (hoogst waarschijnlijk het optreden van centrale hemiparese);
  • verlies van controle over de sluitspier van het rectum en de urethra;
  • apathie, onverschilligheid voor de omringende wereld;
  • slaperigheid na het eten;
  • ernstige geheugenstoornissen, gecombineerd met hoofdpijn en duizeligheid.

diagnostiek

De volgende diagnostische opties zijn beschikbaar:

  • Rheoencephalography met functionele testen (nitroglycerine, hyperventilatie);
  • extracraniale, transcraniale doppler-echografie;
  • duplex scannen;
  • echografie angiografie;
  • MR-beeldvorming;
  • halsslagader, vertebrale panangiografie;
  • radiografie van de aorta en zijn takken;
  • onderzoek van retinale vaten;
  • EEG.

behandeling

Tegenwoordig zijn de foci van vasculaire genese onomkeerbare formaties. De behandeling moet zodanig worden gestructureerd dat de betrokkenheid van gezonde foci bij het pathologische proces minder waarschijnlijk is.

Groepen geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van vasculaire gliose:

Gliosis van de hersenen: oorzaken, symptomen, behandeling en prognose

Hersenziekten zijn altijd behoorlijk ernstig. Uiteraard vragen eventuele problemen in het lichaam aandacht, maar in het geval van de hersenen moet zelfs het kleinste probleem zorgvuldig worden overwogen.

Een van de hersenziekten is gliose. Deze term verwijst naar het proces van vervanging van dode zenuwcellen door speciale gliacellen. Ze beschermen het zenuwstelsel, helpen neuronen bij het overbrengen van impulsen en bij het vormen van nieuwe verbindingen. Door kwantiteit zijn ze 10 keer groter dan de rest van de cellen van het zenuwstelsel, maar het is de opeenhoping van glia in een bepaald deel van het orgaan dat gliosis van de hersenen wordt genoemd.

oorzaken van

Glyose van de witte hersenmaterie interfereert met het volwaardige werk van het zenuwstelsel, maar het is noodzakelijk om deze ziekte niet direct te bestrijden, maar door de oorzaak ervan te onderzoeken. Over het algemeen zijn katalysatoren voor het verschijnen van gliale accumulaties infectieus of ziekten van het zenuwstelsel veroorzaakt door andere oorzaken, zoals:

  • erfelijke ziekten geassocieerd met de dood van neuronen;
  • multiple sclerose - de vernietiging van zenuwvezels in de hersenen en het ruggenmerg;
  • tubereuze sclerose is een genetische aandoening waarbij goedaardige tumoren ontstaan;
  • epilepsie;
  • geboortetrauma (bij zuigelingen);
  • hoofd- en rugletsel;
  • hoge bloeddruk en encefalopathie;
  • zwelling van de hersenen;
  • chronisch of acuut cerebrovasculair accident (CNMC / ONMK);
  • hypoxie - een acuut zuurstofgebrek in de weefsels;
  • neuro-infecties, zoals leuko-encefalitis, encefalomyelitis, enz., veroorzaakt door virussen of bacteriën;
  • lage hoeveelheid suiker in het bloed;
  • grote consumptie van dierlijke vetten;
  • eerder overgedragen bewerkingen;

Vaak worden gliale accumulaties waargenomen bij atleten die een hersenschudding hebben opgelopen, evenals bij degenen die onderhevig zijn aan de invloed van slechte gewoonten zoals het nemen van alcohol en drugs die bijdragen aan de vernietiging van neuronen. Ook kunnen deze veranderingen optreden bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken op basis van medicijnen.

symptomen

Gliosis is een ziekte die zichzelf kan vermommen als een reeks problemen in verband met het cardiovasculaire en zenuwstelsel. De meest voorkomende symptomen zijn:

  • aanhoudende hoofdpijn, migraine, duizeligheid;
  • plotselinge bloeddrukdalingen;
  • uiterlijk van problemen met zicht of gehoor;
  • geheugen- en aandachtsstoornis;
  • het optreden van convulsies, verlamming.

Deze problemen kunnen ook worden gevonden in een aantal andere ziekten die volledig verschillen van gliosis, daarom is het noodzakelijk om specialisten te raadplegen voor een nauwkeurige diagnose. Soms wordt gliosis van de hersenen al gedetecteerd met een MRI van de hersenen, ondanks het feit dat de patiënt geen negatieve veranderingen voelt.

De proliferatie van gliacellen vindt op verschillende manieren plaats. Afhankelijk van de locatie in het lichaam, zijn hun foci onderverdeeld in:

  • anisomorfisch - abnormale volgorde van distributie van glia;
  • isomorf - juiste constructie van gliacellen;
  • marginaal - groei van gliacellen in de intra-hersenruimtes van de hersenen;
  • diffuse - versnelde verspreiding van gliosis, zowel in de hersenen als in het ruggenmerg;
  • perivasculaire of vasculaire gliosis, gelegen langs de vaten. Meestal komt het voor na atherosclerose.
  • vezelachtig - processen van glorieuze cellen overschrijden de grootte van hun lichaam;
  • marginale - gliotische elementen op het oppervlak van de hersenen;

Foci van gliose in grootte kan worden onderverdeeld in enkele, enkele (tot 3 foci) en meerdere. Dienovereenkomstig kunnen afzonderlijke plaatsen van ontwikkeling van gliacellen op oudere leeftijd ontstaan, wanneer het lichaam niet langer de juiste weefselregeneratie kan produceren, bijvoorbeeld de verspreiding van gliosis in de frontale lobben.

diagnostiek

Detectie van deze ziekte is onmogelijk zonder het gebruik van speciale elektronische apparatuur. Diagnostiek kan worden uitgevoerd met behulp van een of meerdere methoden:

  • Magnetic resonance imaging (MRI) - beeldvorming van inwendige organen en weefsels met behulp van blootstelling aan een onderzoeksobject door elektromagnetische golven. Deze methode wordt gebruikt om abnormaliteiten in het werk van organen, tumoren en onjuiste weefselregeneratie te vinden;
  • computertomografie (CT) - verkrijgen van afbeeldingen van interne organen met behulp van röntgenstraling en de daaropvolgende verwerking van gegevens op een computer. Het helpt bij het vaststellen van veranderingen die verband houden met de bloedvaten, bijvoorbeeld belemmerde bloedcirculatie, trombose, enz.;
  • elektro-encefalografie (EEG) - meting van hersenactiviteit met behulp van elektroden en computer gegevensverwerking. Het is van toepassing in geval van nood om problemen van het zenuwstelsel te registreren, zoals convulsies of epilepsie.

Al deze methoden zijn van toepassing in gespecialiseerde klinieken die zijn uitgerust met moderne medische apparatuur.

behandeling

Hersengliosis zelf is geen ziekte, maar een complicatie die werd veroorzaakt door chronische of verworven ziekten van het zenuwstelsel. Daarom bestaat er geen specifiek medicijn of procedure voor de eliminatie van dergelijke neoplasma's. De behandeling is gericht op een specifieke ziekte die de ontwikkeling van gliosis veroorzaakte. Opgemerkt moet worden dat geneesmiddelen rechtstreeks worden voorgeschreven door de arts.

Wanneer medicatie nodig is om speciaal gereedschap te nemen dat de conditie van de bloedvaten kan handhaven en verbeteren. Met deze ziekte kunnen de hersenen ook lijden aan zuurstofgebrek, daarom worden patiënten vaak gecrediteerd met antioxidanten, neutraliserende oxidatieve processen en noötropica, die bijdragen aan de verbetering van de hersenactiviteit.

chirurgie

Chirurgische interventie wordt gebruikt wanneer grote enkelvoudige foci van gliosis verschijnen en, in het geval van hun negatieve invloed op het orgaan of systeem, die niet kan worden genegeerd, bijvoorbeeld tijdens aanvallen van aanvallen. Maar meestal wordt een operatie toegepast als het onmogelijk is de gezondheidstoestand van de patiënt te beheersen met behulp van medicijnen.

Aanvullende en alternatieve thuisbehandeling

Naast de traditionele behandelingsmethoden moet een patiënt die aan deze ziekte lijdt, volgens een speciaal dieet eten en preventieve maatregelen nemen om de normale werking van het lichaam te behouden en de ontwikkeling van pathologieën op de achtergrond van gliose te voorkomen.

Voeding en supplementen

Wanneer gliosis van de hersenen noodzakelijk is om hun dagelijkse dieet te normaliseren. De belangrijkste voorwaarde hier is de uitsluiting van vette voedingsmiddelen en gerechten uit het dieet, omdat vette verbindingen verstoren neuronen en zorgen ervoor dat ze sterven.

Alcohol en kruideninfusies

Zoals eerder vermeld, kan de patiënt met deze ziekte problemen hebben met de cerebrale circulatie. Naast medicijnen die dit proces normaliseren, kunt u ook tincturen nemen van verschillende kruiden die een bron van nuttige stoffen zijn voor het werk van de schepen. U kunt bijvoorbeeld kant-en-klare tincturen van kruiden in een apotheek kopen, deze mengen en als extra hulpmiddel nemen als het om medische redenen mogelijk is. Hiervoor is alcoholische infusie nodig:

  • tincturen van valeriaanwortel, moedervors, ontwijking van pioenroos, meidoorn - in verpakkingen van 100 ml;
  • eucalyptus - 50 ml;
  • mint - 25 ml;
  • Corvalol - 30 ml;
  • hele anjer - 10 stuks.

Vóór gebruik moet dit mengsel gedurende ongeveer twee weken worden toegediend op een koele plaats, waardoor blootstelling aan zonlicht wordt vermeden. Neem 3 keer per dag, 30 druppels, verdund in een glas water, een half uur voor de maaltijd. De totale duur van de cursus is van 1 tot 3 maanden.

Om de ontwikkeling van atherosclerose op de achtergrond van verzwakte bloedvaten en gliosis te voorkomen, moeten patiënten een kruidenthee nemen. Het kan componenten bevatten zoals:

  • immortelle, oregano, munt, lijnzaad - één voor één;
  • meidoorn en berkenbladeren - in twee delen;

Om de tinctuur te bereiden, moet je de collectie mengen en een eetlepel per 200 ml water in rekening brengen. Nadat het nodig is om de bouillon te koken en aandringen voor ongeveer 2 uur. Vóór de adoptie moet u het gras belasten en verdelen voor 3 doses per dag. De behandelingsduur duurt 1 maand.

Kruiden en vergoedingen (behandeling van folk remedies)

Ook kan de bloedcirculatie afzonderlijk of als een verzameling kruiden, zoals:

  • Paardebloemwortel helpt het cholesterol te verlagen en versterkt de bloedvaten. Zijn aftreksel is om 50 g te nemen voor een maaltijd.
  • Venkelzaden herstellen de bloedsomloop en helpen bij onregelmatige druk.
  • St. Janskruid heeft het vermogen om vasculaire spasmen te verlichten en weefsel te herstellen.
  • Melissa voedt de cortex van de hersenen en de wanden van bloedvaten, helpt de zenuwen te kalmeren en zenuwcellen te herstellen;
  • stinkende gouwe helpt om te herstellen in post-stroke toestand. Zijn afkooksel moet 2 keer per dag worden gedronken.
  • de klaver is verzadigd met veel vitamines die de hartspier en de belangrijkste vaten voeden, reinig de lymfe. Neem het voorzichtig en in kleine doses; het gras moet worden toegediend in de vorm van een theelepel per kop kokend water gedurende twee uur. Na driemaal daags te hebben gedronken voor de maaltijd, een derde van een glas, ongeveer 30 dagen.
  • Anisette Lofant helpt bij verschillende ziekten, reinigt de bloedvaten en leidingen, het is vooral handig voor mensen die een hartaanval hebben gehad, of problemen hebben met bloeddrukverlagingen van de arteriën. Zijn collectie, van 50 tot 200 g, moet je 0,5 liter brandewijn of wodka schenken en 20 dagen op een donkere plaats achterlaten, terwijl je niet vergeet elke dag te schudden. Neem de infusie moet ongeveer 30 dagen, 2 keer per dag, 30 minuten vóór de maaltijd zijn voor een theelepel van 30 ml water.
  • Japanse sofoure herstelt niet alleen de balans van bloedvaten, maar verwijdert ook vrije radicalen uit het lichaam. Haar infusie kan ook op wodka of cognac worden gemaakt. U moet 100 gram fruit nemen, 0,5 liter alcohol gieten en 3 weken laten staan, na het filteren 3 keer per dag ongeveer 35 druppels per uur na het eten innemen.
  • Maretak helpt bij convulsies, verlamming en sclerose. Een eetlepel kruiden moet worden gegoten met een glas gekoeld gekookt water en een nacht laten staan. Drink 3 maal daags 1/3 kop voor de maaltijd, ongeveer een maand.
  • Kaukasische Dioscorea helpt bij problemen met bloedvaten en hartslag, zicht en hoofdpijn. De wortel van dit kruid moet worden geplet en giet kokend water in een berekening van een theelepel - een glas kokend water en houd het dan ongeveer 20 minuten op het stoombad. Neem 3 keer per dag voor een eetlepel, na de maaltijd, gedurende ongeveer 4 maanden met wekelijkse pauzes.

Bij contra-indicaties voor alcoholische dranken kunnen kruideninfusen worden bereid met behulp van water, een nacht bouillon met 1 kopje kokend water uitgieten en 50 minuten driemaal daags een half uur voor de maaltijd 50 ml innemen.

oefeningen

Intense fysieke inspanning met gliose is ongewenst omdat het extra complicaties of aanvallen van chronische ziekten kan veroorzaken. Elke therapeutische gymnastiek moet worden gecoördineerd met de behandelende arts, die de noodzaak ervan kan bepalen. Maar om een ​​goede gezondheid en het juiste verloop van de processen in het lichaam te behouden, is het aan te raden dagelijks 30-60 minuten te wandelen op afgelegen plaatsen van wegen en snelwegen. Ook wordt aanbevolen om de spiertonus en het metabolisme in de weefsels te normaliseren om een ​​massage te ondergaan.

het voorkomen

Elke ziekte kan worden voorkomen of beperkt als u een gezonde en matig actieve levensstijl leidt (in overeenstemming met de mogelijkheden van het lichaam), vet voedsel, roken, alcohol en drugs uit uw dieet verwijdert.

Voorspelling (hoe lang leven mensen met de ziekte)

Gliosis van de hersenen kan worden veroorzaakt door ziekten die zijn geassocieerd met het cardiovasculaire en zenuwstelsel, maar ook het ontstaan ​​van ziekten van een bepaalde oriëntatie veroorzaken. Ongeacht de leeftijd hebben zowel volwassenen als kinderen dezelfde voorwaarden om dit probleem aan te pakken.

Maar in de regel leven dergelijke mensen niet meer dan twee of drie jaar.

Natuurlijk kan alleen een arts bepalen hoe gevaarlijk gliosis-neoplasmen zijn voor het leven. Daarom moet u in de eerste plaats zo snel mogelijk contact opnemen met een gespecialiseerde kliniek en de oorzaak van hun optreden vaststellen, zodat u verdere acties kunt begrijpen en de noodzakelijke therapie kunt ontwikkelen.

Wat is hersengliose?

Gliosis van de hersenen is een secundaire ziekte, een gevolg van een van de aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. De behandeling ervan is moeilijk, of liever, onmogelijk, omdat de vervanging van zenuwcellen door hulpcellen onomkeerbaar is. Echter, om de groei van dergelijke educatie te stoppen of te voorkomen is het heel goed mogelijk.

Klinisch beeld

Het centrale zenuwstelsel omvat drie soorten cellen:

  • neuronen - functionele cellen die signaaloverdracht uitvoeren;
  • ependyma - de cellen die de ventrikels van de hersenen bekleden, ze vormen ook het centrale kanaal van het ruggenmerg;
  • neuroglia zijn hulpcellen die metabolische processen bieden: trofische, ondersteunende, secretoire en andere functies. Neuroglia zijn 10-15 keer kleiner dan neuronen, hun aantal overschrijdt het aantal zenuwcellen met 10-50 keer, en maakt ongeveer 40% van de massa uit.

Wanneer het functionele zenuwweefsel beschadigd is, is de plaats van de dode neuronen de focus, bezet door de neuroglia. Een dergelijke substitutie zorgt voor de stroom van metabolische processen, zelfs in het geval van de dood van zenuwcellen. Glia vormen een soort littekenweefsel.

Hun uiterlijk is vrij duidelijk secundair, aangezien celdood al is opgetreden, geeft de focus van gliosis alleen de locatie van de laesie aan. Behandeling is onmogelijk.

Het vullen van glia kan niet destructief genoemd worden, wat de reden ook is. De aandachtsgebieden van schade aan neuronen in de witte stof kunnen niet ongevuld blijven, omdat dan het metabolisme in de hersenen verstoord is.

Glia, dat de ruimte vult, zorgt voor de normale metabole processen, maar de cellen kunnen geen neuroregulerende functies uitvoeren.

Soorten gliosis

Neuronale letsels leiden tot een verslechtering van de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel. Het is niet mogelijk om ze te behandelen, zoals reeds vermeld, omdat het onmogelijk is om het dode zenuwweefsel te herstellen. Het is ook onaanvaardbaar om het midden van de glia-accumulatie te verwijderen, omdat het vervangingsfuncties uitvoert.

In de regel heeft de laesie een bepaald gebied van lokalisatie - de focus, hoewel niet altijd.

Volgens de plaats van concentratie en de vorm van veranderingen in hersengljiose kunnen worden ingedeeld in de volgende groepen:

  • Anisomorfe vorm - de celstructuur van glia overheerst het vezelachtige. De groei is chaotisch.
  • De vezelachtige vorm wordt gedomineerd door vezelachtige structuur, tekenen van overheersing zijn uitgesproken.
  • Diffuus - er zijn geen laesies, weefselveranderingen worden niet alleen in de hersenen waargenomen, maar ook in het ruggenmerg. Dit patroon is kenmerkend voor diffuse pathologische ziekten, bijvoorbeeld cerebrale ischemie. De behandeling moet uiteraard beginnen met de eliminatie van de onderliggende ziekte.
  • Focal - heeft een duidelijk beperkt gebied - het centrum. Meestal is het resultaat van het ontstekingsproces dat leidde tot de dood van neuronen. Deze behandeling is nutteloos.
  • Regionaal - laesies bevinden zich voornamelijk op het oppervlak van de hersenen, onder de schaal
  • Perivasculair - glia omringt sclerosed bloedvaten. Dergelijke veranderingen worden vaak waargenomen bij systemische vasculitis. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eerst sclerose te behandelen.
  • Subependymaal - de laesie is gelokaliseerd in de subependymie - het ventrikel van de hersenen.

De afmetingen van gliosis zijn fysiek en meetbaar. Het is gelijk aan de toename in neurogliacellen in verhouding tot het aantal normaal werkende neuronen per volume-eenheid. Hoe groter de laesie en hoe minder gelokaliseerd het is, des te moeilijker is het werk van het centrale zenuwstelsel.

Symptomen van de ziekte

Gliosis van de hersenen, niet zijnde een afzonderlijke ziekte, heeft geen kenmerkende symptomen. Alle aandoeningen die verband houden met stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel zijn inherent aan vele andere kwalen.

Bovendien, als gliosis niet geassocieerd is met een neurologische ziekte, zoals multiple sclerose, zijn er helemaal geen symptomen. Diagnose willekeurig, samen met de belangrijkste ziekte.

De oorzaken van de ziekte kunnen verschillen, maar de manifestatie, indien aanwezig, is ongeveer hetzelfde:

  • aanhoudende hoofdpijn, behandeling met standaard, verlichtende spasmen van medicijnen heeft geen effect;
  • bloeddrukdalingen zijn niet specifiek;
  • aanhoudende duizeligheid, algemene zwakte of overmatige vermoeidheid. De oorzaken van de aandoening kunnen anders zijn, maar te midden van verslechtering van het geheugen moet een punt van zorg zijn;
  • verslechtering van de coördinatie van bewegingen. De oorzaak van het symptoom is geassocieerd met de vervanging van het beschadigde zenuwweefsel door glia en, bijgevolg, slechte signaaloverdracht;
  • geheugenstoornis, duidelijke afname van mnestic-functies. De reden is hetzelfde - gebrek aan functioneel zenuwweefsel. Behandeling is in dit geval nutteloos.

Soms veroorzaakt de ziekte toevallen. In de regel is de oorzaak een grote haard.

Anders manifesteert de ziekte zich bij jonge kinderen. De reden voor de vervanging van nerveus weefsel door glia is geassocieerd met eventuele aangeboren afwijkingen. Dat is, ten eerste, als gevolg van de ziekte, sterven zenuwcellen af ​​en wordt het getroffen gebied gevuld met glia.

De ziekte van Tay-Sachs, die resulteert in de ontwikkeling van gliose, manifesteert zich bijvoorbeeld na 4-5 maanden van het leven van een kind. Symptomen duiden op stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel: regressie van fysieke en mentale ontwikkeling, verlies van gehoor en visie, slikproblemen, convulsies. Prognoses zijn in dit geval uiterst pessimistisch en de behandeling levert geen resultaten op.

Dit soort aangeboren afwijkingen zijn geassocieerd met stoornissen van het vetmetabolisme. Ze kunnen worden gedetecteerd door het vruchtwater te analyseren na 18-20 weken zwangerschap. Als een dergelijke overtreding wordt gedetecteerd in de foetus, wordt het aanbevolen om de zwangerschap te beëindigen. Behandeling is onmogelijk.

Oorzaken van ziekte

De oorzaken van gliose, of beter gezegd, de eerste ziekte die leidde tot veranderingen in de substantie van de hersenen, zijn de volgende:

  • multiple sclerose;
  • tuberculose;
  • encefalitis;
  • cerebrale ischemische ziekten;
  • erfelijke aandoeningen van het vetmetabolisme;
  • infectieziekten die worden gekenmerkt door het creëren van een inflammatoire nidus;
  • traumatisch hersenletsel.

Het is belangrijk om onderscheid te maken tussen ziektebehandeling en preventie. Natuurlijk is het onmogelijk om het dode zenuwweefsel te herstellen, maar het is belangrijk om de verdere groei van het onderwijs te voorkomen en daarmee de ziekte te behandelen.

Diagnose en behandeling

Diagnose van overtredingen met voldoende nauwkeurigheid kan alleen magnetische resonantie beeldvorming.

Met deze methode kunt u de hoeveelheid verandering en de lokalisatie ervan duidelijk bepalen en daarom de werkelijke oorzaken van de laesie verduidelijken of vaststellen, omdat de lokalisatie van foci, in tegenstelling tot symptomen, specifiek is.

Het is noodzakelijk om de primaire ziekte te behandelen. Behandeling van gliosis is slechts een waarschuwing voor pathologische verspreiding.

  • Hiervoor moet u enkele aanbevelingen opvolgen.
  • Afwijzing van vet voedsel. Pathologische distributie van glia wordt in verband gebracht met een verminderd vetmetabolisme. Zelfs als er geen dergelijke erfelijke ziekte is, maar de focus van gliose al is verschenen, zal overmatige consumptie van vetten bijdragen tot de groei van niet-functionele cellen. Volledige afwijzing van vet is onaanvaardbaar, maar hun aantal moet minimaal zijn.
  • Een gezonde levensstijl - naleving van eenvoudige regels van voeding en de wijze van fysieke activiteit kunnen de meeste aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en veranderingen in metabolische processen voorkomen.
  • Regelmatig testen vermindert het risico op gliosis-veroorzakende ziekten.

Het vervangen van dode zenuwcellen door glia is een volledig natuurlijk proces dat zorgt voor verder werk van de hersenen met niet-dodelijke verwondingen. Het verschijnen van foci van gliosis duidt echter op andere ziekten die de toestand van het centrale zenuwstelsel bedreigen.

Gliosis van de hersenen: oorzaken, tekens, diagnose, behandeling

Glyosis van de hersenen is geen afzonderlijke diagnose, het is een secundair proces na een andere pathologie, wat resulteert in de dood van de fundamentele structurele eenheden van het zenuwweefsel (neuronen) en de vervanging van de lege plaats door gliacellen.

Totdat de pathologische veranderingen in de hersenen optreden, heeft het aantal glia geen invloed op de functionele vermogens van zenuwcellen, integendeel, de neuroglia draagt ​​een nobele missie, het beschermt tegen verwondingen en infecties, dus in een gezond brein - hoe meer, hoe beter. Gliosis van de hersenen is als een beschermende reactie van het lichaam op beschadiging van het zenuwstelsel - in de plaats van dode neuronen, gliacellen, die het ondersteunende weefsel van het centrale zenuwstelsel vertegenwoordigen, proberen de functionele vermogens van dode structuren aan te nemen en metabolische processen in het hersenweefsel te waarborgen. Het is waar, glia doet dit verre van foutloos, daarom gaat een dergelijke vervanging en ontwikkeling van hersenengliosis in een bepaald stadium over in de categorie van pathologische toestanden en begint klinische manifestaties te geven.

Wat gebeurt er op de "begraafplaats" van neuronen?

Er wordt gezegd dat zenuwcellen niet worden hersteld of worden hersteld, maar zeer langzaam, daarom moeten ze worden beschermd. Zulke uitspraken zijn nog steeds verstoken van diepe betekenis, omdat mensen, die ze op hun plaats en uit hun plaats laten vallen, iets heel anders betekenen - je moet minder nerveus zijn. Als neuronen echter doodgaan, nemen andere cellulaire elementen hun plaats in, omdat het centrale zenuwstelsel uit verschillende soorten cellen bestaat:

  • Neuronen, die we kennen als de structurele basiseenheden van zenuwweefsel - ze genereren en zenden signalen uit;
  • Ependyma - cellulaire elementen die de bekleding van de ventrikels van de GM en het centrale kanaal van het ruggenmerg vormen;
  • Neuroglia - cellen - assistenten en verdedigers, die metabole processen verschaffen en littekenweefsel vormen na neuronsterfte.

Wat gebeurt er in het geval van massale sterfte van neuronen? En hier is wat: proberen de gliacellen te nemen (en te bezetten) - de cellen van de neuroglia, het ondersteunende weefsel van het centrale zenuwstelsel, vervangen de dode zenuwcellen. Neuroglia (of gewoon glia) wordt vertegenwoordigd door een gemeenschap van individuele cellen - derivaten van glioblasten: ependymocyten (met betrekking tot deze cellen lopen de meningen van onderzoekers uiteen - niet iedereen associeert ze met gliale elementen), Schwann-cellen, astrocyten. Glia bevindt zich tussen de neuronen en werkt actief met hen samen, en helpt het hoofddoel te bereiken - het genereren en overbrengen van informatie van de plaats van excitatie naar de weefsels van het lichaam. Aldus kunnen gliale elementen niet overbodig worden genoemd in het centrale zenuwstelsel. Integendeel, zij nemen tot 40% van de gehele substantie die de schedel bezet, optimale omstandigheden voor de goede werking van het centrale zenuwstelsel, ze zijn altijd "in de wacht" en staan ​​niet toe dat biochemische reacties het metabolisme stoppen. Daarnaast neemt glia de taken van zenuwcellen over in het geval van extreme situaties.

voorbeeld van de ontwikkeling van gliose door ischemie

In het algemeen wordt gliosis vergeleken met de genezing van wonden op de huid, maar met betrekking tot de hersenen kunnen gebeurtenissen op een enigszins andere manier worden gepresenteerd. Dus, bijvoorbeeld: neuronen sterven onherroepelijk, en komen op hun "begraafplaats (de plaats van ontwikkeling van het necrotische proces) al levend, maar toch enigszins verschillende cellen, die, hoe hard ze ook proberen, niet alle functies van neuronen kunnen bieden.

Ondertussen probeert iets dat lijkt op een "litteken" (litteken), verzadigd met "opvolgers", aanvankelijk op alle mogelijke manieren belangrijke taken van het zenuwweefsel te vervullen:

  1. Ze ondersteunen metabolische reacties in de hersenen;
  2. Glia-cellen kunnen in plaats van neuronen signalen ontvangen, ontvangen en verzenden;
  3. Gliale elementen zijn betrokken bij de vorming van nieuwe zenuwvezels en beschermen weefsels die gezond blijven.

Maar hoe hard de neurogliacellen ook proberen om volwaardige neuronen te worden, ze zullen niet slagen, omdat ze nog steeds verschillende structuren zijn. Bovendien, vermenigvuldigend en groeiend, lanceren de nieuwe "eigenaars" het mechanisme voor de ontwikkeling van een dergelijk proces als gliosis.

Gliosis van de hersenen is dus het resultaat van de dood van neuronen en de herstelprocessen die plaatsvinden na de schadelijke effecten van verschillende factoren. De essentie van gliosis is de vervanging van dode neuronen door andere cellen die een soort litteken vormen (een onomkeerbaar proces), verzadigd met gliale elementen. Nieuwe cellen die de neuronen vervangen isoleren de foci van gliosis en beschermen zo de weefsels die gezond blijven.

Veroorzaakt schade aan delicate stoffen

De oorzaken van neurale weefselsterfte, die overmatige reproductie van gliacellen en de vorming van littekens veroorzaakten, kunnen zeer divers zijn:

  • Erfelijke ziekte (dit omvat de ziekte van Tay-Sachs - lysosomale stapelingsziekte met een autosomaal recessieve wijze van overerving, die optreedt bij de massale sterfte van neuronen, die tot uiting komt in halfverouderde kinderen en die hun leven vóór 5 jaar beëindigt);
  • Tubereuze sclerose (een zeldzame genetisch bepaalde pathologie, een kenmerk van dit is de meervoudige beschadiging van organen en systemen met de ontwikkeling van goedaardige neoplasmen);
  • Multiple sclerose (de vorming van foci van demyelinisatie door de vernietiging van myeline in verschillende delen van de hersenen en het ruggenmerg);
  • HNMK - een chronische schending van de cerebrale circulatie en de gevolgen van een acute beroerte (herseninfarct, bloeding), die worden beschouwd als de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van gliosis van vasculaire genese;
  • Traumatisch hersenletsel en de gevolgen daarvan;
  • Zwelling van de hersenen;
  • epilepsie;
  • Geboortetrauma (bij pasgeborenen);
  • Arteriële hypertensie en encefalopathie veroorzaakt door aanhoudende toename van de bloeddruk;
  • Hypoxemie (een afname van de zuurstofconcentratie in het lichaam) + hypercapnie (een toename van het kooldioxidegehalte in het bloed), die samen een aandoening vormen zoals hypoxie (zuurstofsterfte van weefsels);
  • Lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemische dood van neuronen als gevolg van onaanvaardbare vermindering van de energiebron - adenosinetrifosfaat of ATP, dat wordt gevormd tijdens de oxidatie van bepaalde organische verbindingen en, in de eerste plaats, glucose);
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten (neuro-infecties), bijvoorbeeld - encefalitis;
  • Chirurgische ingrepen als gevolg van de pathologie van het craniospinal systeem;
  • Overmatige consumptie van voedingsmiddelen die grote hoeveelheden dierlijke vetten bevatten (veel onderzoekers beweren dat vet voedsel leidt tot de dood van neuronen).

Gezien de oorzakelijke factor, moet men dergelijke belangrijke voorwaarden toevoegen voor de ontwikkeling van gliosis van vasculaire oorsprong, zoals alcohol en drugs. Alcoholbevattende dranken, die zowel artsen als amateurs beweren, dragen binnen redelijke grenzen bij tot de expansie van de bloedvaten, verbetering van de bloedstroom in de hersenen, bloedverdunnen en normalisatie van metabolische processen in de hersenen (in principe hebben deze voordelen betrekking op cognac of goede rode wijn), doden in grote hoeveelheden neuronen en vernietig zenuwweefsel. Het gebruik van verdovende middelen (zelfs voor medische doeleinden) leidt tot atrofische veranderingen en de ontwikkeling van ontstekings- en necrotische processen, die uiteindelijk leiden tot vasculaire gliosis van de hersenen.

Littekenplaatsen en soorten gliosis

In plaats van het necrotische proces dat zenuwvezels onherroepelijk vernietigde, worden de gebieden voor reproductie van neurogliacellen, die foci van gliosis vormen, vrijgegeven.

verschillende vormen van gliosis in MRI-afbeeldingen

Afhankelijk van de morfologische kenmerken, aard en verspreiding, worden de volgende soorten gliosis van de hersenen onderscheiden:

  1. Vezelachtige vorm - de laesie neemt de vorm aan van vezels;
  2. Subependymale variant - enkele eilanden verschijnen op de binnenbekleding van de ventrikels;
  3. Marginale gliosis - onderscheidt zich door een duidelijke lokalisatie (subshell-gebied);
  4. Een anisomorfe soort kan worden weergegeven als een soort tegenwicht tegen marginale gliosis - hier liggen de eilanden van groei willekeurig (willekeurig)
  5. Isomorfe gliosis - de vezels worden relatief gelijkmatig verdeeld (in de juiste volgorde);
  6. Het perivasculaire type is het meest voorkomende type proliferatie van gliose. In dit geval vindt de proliferatie van gliale elementen plaats langs de vaten (vasculaire gliosis) die worden beïnvloed door het atherosclerotische proces. Deze soort heeft zijn eigen specifieke variant - supratentoriale gliosis;
  7. Focal laesie - beperkte gebieden (foci van gliosis), die in de regel het gevolg zijn van infectieuze en inflammatoire processen;
  8. Regionale gliosis - gebieden bezet door gliale elementen op het oppervlak van de hersenen.
  9. Diffuse vorm - het manifesteert zich door meerdere gliosis van de weefsels van de hersenen en het ruggenmerg;

De eilanden van pathologische proliferatie van gliale elementen, die werden gevormd op de plaats van de neuronsterfte, kunnen worden geïsoleerd, weinig (wanneer er niet meer dan 3 foci zijn) of zich verspreiden als meerdere gliale hersenschade. Bijvoorbeeld kunnen enkele foci van gliosis worden geregistreerd na geboortetrauma, of als een natuurlijk proces dat kenmerkend is voor een bepaalde leeftijd (ouderdom). Deze gebieden kunnen vrijblijvend blijven, dus in de meeste gevallen onzichtbaar zonder de hulp van speciale apparatuur.

Schade aan bloedvaten en groei van een neuroglia

Talrijke formaties verschijnen vaak als gevolg van een verminderde cerebrale circulatie: acuut (beroerte ischemisch en hemorragisch) of chronisch (vasculaire druk, atherosclerose, atrofische veranderingen in het zenuwweefsel). Hier kunnen we zeggen dat gliosis van vasculaire oorsprong wordt gevormd, wat bijdraagt ​​aan de ernst en de kleur van het bestaande klinische beeld (aandachtstoornis, duizeligheid, hoofdpijn, bloeddrukdalingen, enz.). Dat wil zeggen, het concept van "gliosis of vascular genesis" impliceert een specifieke boosdoener van pathologische gezwellen - beroerte (beroerte) of HNMK, die echter ook hun eigen redenen voor ontwikkeling hebben.

Gliosis van de vasculaire genese omvat een speciale vorm van perivasculaire groei van de neuroglia rond de bloedvaten die worden beïnvloed door atherosclerose - supratentoriale gliosis. Deze vorm wordt gekenmerkt door de locatie van de laesieplots onder de cerebellumtent - een proces van de dura mater dat passeert tussen de achterhoofdskwab en het cerebellum zelf. Een dergelijke lokalisatie en omgeving (niet samendrukbare ruimtes gevuld met hersenvocht) maken de occipitale lob kwetsbaar, niet alleen voor TBI en geboorteblessures, maar ook voor de vorming van vasculaire gliosis.

Symptomen en effecten

Enkele foci van gliosis vertonen mogelijk geen tekenen van de ziekte en kunnen worden gedetecteerd als een toevalsbevinding tijdens onderzoek (MRI, angiografie). Naarmate het proces zich ontwikkelt (reproductie van gliacellen, de vorming van nieuwe eilandjes en atrofische veranderingen in hersenweefsel), wordt het ziektebeeld van de pathologie zichtbaar.

De volgende tekenen van slechte gezondheid moeten de aandacht op zichzelf vestigen:

  • Intense hoofdpijn die permanent is en slecht onder controle staat door antispasmodica;
  • Springt en daalt in bloeddruk;
  • Permanente duizeligheid, verminderde prestaties;
  • Het optreden van problemen met horen en zien;
  • Verminderd geheugen en aandacht;
  • Motiliteitsstoornis.

Opgemerkt moet worden dat de symptomen vaak afhangen van het deel van de hersenen waar gliosis zich heeft gevestigd:

  1. Wanneer supratentoriale gliosis de meest uitgesproken tekenen van visuele stoornissen is (verlies van visuele velden, onvermogen om objecten te herkennen in uiterlijk, vervorming van hun grootte en contouren van objecten, visuele hallucinaties, enz.);
  2. Frequente en zeer ernstige hoofdpijn zijn kenmerkend voor gliosis van de posttraumatische laesie van de temporale lobben, evenals voor gliosis van vasculaire oorsprong, die, naast deze symptomen, onvoorspelbare bloeddrukdalingen geeft;
  3. Een toename van de krampachtige activiteit van de hersenen en epipridatie worden waargenomen met gliosis van de witte hersenmassa. Duizeligheid en convulsies zijn vaak het gevolg van hoofdletsel en operaties;
  4. Glyose weefselvervanging van de frontale lobben wordt vaak waargenomen als een aan leeftijd gerelateerde verandering, zoals deze optreedt tijdens het ouder worden van het lichaam. In dit geval kan hersenergiose worden toegeschreven aan de primaire pathologie, als er geen andere ziekten zijn die de reproductie van gliacellen kunnen provoceren. Het is de reproductie van de structurele eenheden van de neuroglia op de plaats van de neuronen die hun tijd hebben gediend die het verminderde geheugen verklaart, de onnauwkeurigheid van bewegingen, het vertragen van alle reacties bij ouderen.

Ondertussen, opmerken van verdachte tekens, moet men niet aannemen dat het proces dat is begonnen op hetzelfde niveau zal blijven en niet verder zal gaan zonder behandeling. Een schijnbaar onschuldige aandoening die kenmerkend is voor gliosis van vasculaire genese kan bijvoorbeeld gecompliceerd worden door andere problemen: het lijden van organen en weefsels, als gevolg van verstoorde bloedcirculatie daarin, onherstelbaar verlies van spraak, de ontwikkeling van verlamming, geestesstoornissen en dementie. En het ergste van alles is dat de dood ook mogelijk is met gliosis (hoewel dit uiterst zeldzaam is in gevallen waarin de ziekte niet van genetische oorsprong is).

Voordat u doorgaat naar de behandeling

Alvorens met de behandeling van gliosis te beginnen, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid onderzoek van de patiënt uit te voeren, en in de eerste plaats - zijn hersenen. Voor dit doel wordt diagnostiek uitgevoerd met behulp van zeer nauwkeurige apparatuur, waaronder: MRI, CT, angiografie. Magnetische resonantie beeldvorming is de beste optie, het heeft geen aanvullende diagnostische methoden nodig, omdat het informatie kan verschaffen over het aantal gliosis foci, de grootte, locatie, mate van schade en de staat van nabijgelegen structuren.

Bovendien kan tijdens het onderzoek een belangrijk detail worden geïdentificeerd - de oorzaak van pathologische veranderingen, wat grote hoop geeft voor het stoppen van de progressie. Ondanks het feit dat de onomkeerbare veranderingen die optreden na de dood van neuronen en hun vervanging door gliacellen, geen kans meer laten om deze pathologie volledig te genezen, alle maatregelen van invloed te weigeren en hun handen op te geven, is onaanvaardbaar. Als de behandeling begon met het elimineren van de oorzaak (de onderliggende ziekte) is deze voldoende effectief, dan zal de verdere ontwikkeling van gliosis-vervanging waarschijnlijk stoppen.

Maak obstakels voor progressie

Het doel van de behandeling is om obstakels te creëren voor progressie, en dit is: het behoud van de resterende neuronen, zorgen voor normale voeding van hersenweefsel, het elimineren van hypoxie en het handhaven van metabolische processen op een normaal niveau.

De behandeling van hersengljiose is complex, inclusief verschillende groepen geneesmiddelen:

  • Geneesmiddelen die het metabolisme in de hersencellen activeren en die bijdragen aan de verbetering van weefselvoeding (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
  • Geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes remmen (trombotische ACC, andere aspirine-bevattende geneesmiddelen) en de wanden van slagaders versterken (ascorutine, vitaminecomplexen);
  • Nootropics die de weerstand van het centrale zenuwstelsel verhogen voor de effecten van ongunstige factoren (piracetam, fezam, nootropil);
  • Lipideverlagende geneesmiddelen (statines, fibraten) die de progressie van het atherosclerotische proces (atorvastatine, rosuvastatine, fenofibraat) voorkomen;
  • Pijnstillers, verlichtende hoofdpijnaanvallen.

Wat radicale (neurochirurgische) interventie betreft, deze wordt zeer zelden gebruikt. Bijvoorbeeld in gevallen waarin een enkele grote focus van gliosis een verhoogde convulsieve bereidheid van de hersenen vormt (bepaalde vormen van epilepsie). Meerdere gebieden van proliferatie van gliose zijn niet onderhevig aan de bekwame handen van de chirurg of geavanceerde technologieën, dus de patiënt kan tot het einde van zijn dagen alleen maar hopen op conservatieve therapie.

Een paar woorden over de preventie van gliosis

Ik zou mensen adviseren die over gliosis van de hersenen hebben gehoord en zijn bang voor zijn ontwikkeling in zijn eigen land om preventie van deze pathologie te doen. Bijvoorbeeld, behandel tijdig infecties van virale en bacteriële aard, zonder de ziekte uit te stellen en te voorkomen dat het naar de hersenen overgaat. Bovendien weten we allemaal welke schade het lichaam aan het atherosclerotische proces toebrengt, en welke plaats het heeft onder andere ziekten. Dus atherosclerose neemt het meest actieve deel in de ontwikkeling van gliosis vervanging van neuronen, het vormen van gliosis van vasculaire genese.

Daarom moeten alle factoren die leiden tot veranderingen in de vaatwanden, de afzetting van atherosclerotische plaques, permanent worden ingedrukt en vergeten. Dit is een afwijzing van slechte gewoonten (alcohol, drugs, roken), een dieet dat de consumptie van dierlijke vetten, lichamelijke opvoeding, openluchtrecreatie, goede nachtrust, verhoogde immuunbescherming en... filosofische houding ten opzichte van stressvolle situaties uitsluit of althans op dramatische wijze beperkt.

Wat is hersenglek en waarom komt het voor?

Gliosis van de hersenen is een secundaire ziekte die optreedt als gevolg van afwijkingen in het werk van het centrale zenuwstelsel. Behandeling van pathologie is onmogelijk, omdat als gevolg van de ontwikkeling, de zenuwcellen worden vervangen door hulpcellen en dit proces is onomkeerbaar. Remming van groei of preventie van de vorming van gliosisformaties is echter een vrij haalbare taak.

Kenmerken van het ziektebeeld

Neuronen zijn de belangrijkste cellen van de hersenen (verantwoordelijk voor signalering) en neuroglia zijn hulpstoffen (ze leveren metabole processen).

Als neuronen sterven als gevolg van acute of chronische stoornissen in de bloedsomloop (dyscirculatoire pathologie), worden ze vervangen door neuroglia, waarvan de grootte 10-15 keer kleiner is. Hiermee kunt u de metabole functies van het getroffen gebied opslaan, maar voor de hersenen verandert dit gebied in een litteken (hoewel glia in feite de vorming van een echt littekenweefsel verhindert).

Met gliosis neemt het aantal twee celtypen toe: oligodendrocyten (oligodendrogliose) of astrocyten (astrogliose).

Ongeacht de oorzaken van schade aan het hersenweefsel, is het vullen van het beschadigde gebied met hulpcellen geen probleem. Hierdoor kunt u een stabiel werk van het centrale zenuwstelsel behouden, hoewel het de afwezigheid van neuronen niet volledig kan compenseren.

Soorten gliosis

Gliosis-veranderingen hebben verschillende vormen, afhankelijk van de locatie van de celconcentratie en het type transformaties.

Onderwijs groeit willekeurig in verschillende delen van de hemisfeer en de structuur is overwegend cellulair.

Verschilt in uitgesproken tekenen van het overwicht van vezelachtige structuren.

Er zijn geen duidelijk gedefinieerde laesies, "littekens" komen niet alleen voor in de hersenen, maar ook in het ruggenmerg. Het aantal kleine foci is moeilijk te berekenen.

De plaats van de weefselverandering wordt duidelijk begrensd door het gebied van de laesie Meestal is dergelijke gliosis een gevolg van een acuut ontstekingsproces.

Het oppervlakkige deel van de hersenen, dat zich direct onder het membraan bevindt, wordt vernietigd.

Clusters van glia rinkelen de bloedvaten die sclerose ondergaan. Dit kan te wijten zijn aan systemische vasculitis.

Gliosis-formaties bevinden zich in de hersenventrikels. Meestal wordt dit waargenomen cystic-glioznye veranderingen in de hersenen.

Het getroffen gebied bevindt zich in de buurt van het ventrikel van de hersenen.

De formaties bevinden zich boven de tandsteen van de cerebellum (proces van harde schelpen). Geassocieerd met de bovenste delen van de hersenen. Dit gebied lijdt het vaakst aan hoofdletsel of geboorteblessures. Ook komen er meestal gliosis van vasculaire oorsprong voor.

Als het proces beperkt is, wordt de lokalisatie ervan heel duidelijk bepaald (linker temporale gyrus of rechter bovenkwab). In sommige gevallen worden patiënten geïdentificeerd als supratentoriale foci van gliosis van vasculaire oorsprong, die ontstaan ​​als gevolg van geboortetrauma of natuurlijke veroudering.

symptomen

Omdat gliose geen onafhankelijke ziekte is en alleen optreedt als gevolg van een andere pathologie, heeft het geen specifieke symptomen. Er zijn echter nog steeds enkele manifestaties waarneembaar:

  • regelmatig optredende hoofdpijn die onmogelijk te stoppen is met conventionele antispasmodica;
  • niet-specifieke bloeddrukpieken;
  • gevoel van algemene zwakte, verhoogde vermoeidheid;
  • geheugenproblemen als gevolg van een gebrek aan functioneel zenuwweefsel;
  • aanvallen van duizeligheid;
  • verminderde coördinatie van bewegingen (gliale gebieden, vervanging van neuronen, belemmering signaaloverdracht);
  • convulsieve (epileptische) aanvallen veroorzaakt door grote laesies.

Als de vorming van vervangende cellen niet gepaard gaat met neurologische aandoeningen (bijvoorbeeld met multiple sclerose), zijn er helemaal geen symptomen van pathologie. Een dergelijke gliosis kan alleen per toeval worden gedetecteerd.

Je moet ook rekening houden met de symptomen die optreden bij het verslaan van verschillende delen van de hersenen. Beschadiging van de occipitale lob veroorzaakt bijvoorbeeld problemen met zicht, spraak, het vermogen om synchrone bewegingen met de ogen te lezen en uit te voeren. Om ervoor te zorgen dat een deel van de hersenen volledig stopt met werken, moeten alle neuronen worden vernietigd.

Bij kinderen

In het geval van baby's is het ziektebeeld enigszins anders, omdat het probleem aangeboren is. Bijvoorbeeld, bij de ziekte van Tay-Sachs wordt de pathologie gedetecteerd aan het einde van de eerste helft van het leven van het kind.

Alle waargenomen symptomen duiden op de aanwezigheid van disfuncties van het CZS:

  • verslechtering van fysieke en mentale vermogens;
  • verlies van gehoor en visuele perceptie;
  • gebrek aan basale reflexen;
  • convulsieve aanvallen;
  • moeite met slikken.

De prognose van het leven met deze ziekte is ongunstig en het is nutteloos om het te behandelen. Problemen van dit type worden meestal veroorzaakt door pathologieën van het lipidemetabolisme. Ze kunnen van tevoren worden geïdentificeerd door een studie van het vruchtwater te doen bij 18-20 weken zwangerschap.

De enige aanbeveling die artsen in deze situatie doen, is abortus.

redenen

Een van de meest waarschijnlijke oorzaken van gliose, kunt u specificeren:

  • geboortetrauma;
  • ischemische cerebrale beroerte (leidt tot post-ischemische vorm van gliosis);
  • multiple sclerose;
  • hypertensieve encefalopathie;
  • microangiopathie;
  • effecten van epilepsie;
  • VVD;
  • hersentuberculose;
  • encefalitis;
  • erfelijke lipidemetabolismestoornissen;
  • traumatisch hersenletsel (TBI);
  • infectieziekten, die de ontsteking veroorzaken;
  • parasitaire invasies.

Onlangs hebben artsen twee factoren opgemerkt die de meest actieve invloed hebben op de toestand van de hersenen:

  1. Drinken van alcoholische dranken. In gematigde hoeveelheden helpt alcohol de bloedcirculatie te verbeteren en stimuleert het de stofwisselingsprocessen in weefsels. De kleinste overmaat van de minimum dosering is echter beladen met onomkeerbare veranderingen in de integriteit van neurale verbindingen.
  2. Drugsgebruik. Dit leidt tot atrofie van hersenweefsels, hun necrose (demyelinisatie) en ontsteking van bloedvaten. Zelfs als het medicijn voor medische doeleinden werd gebruikt, loopt de persoon die het heeft gebruikt nog steeds gevaar.

In feite is de gliotische transformatie van de hersenen vrij natuurlijk, treedt op in het proces van veroudering. Dat is de reden waarom mensen op oudere leeftijd problemen hebben met coördinatie, geheugen en fijne motoriek.

diagnostiek

Hoewel gliosis niet te genezen is, is het mogelijk om de ontwikkeling ervan te stoppen door de oorzaak nauwkeurig te bepalen en te elimineren. Dit vereist een grondige diagnose.

De meest effectieve methode is magnetische resonantie beeldvorming (MRI) met contrast. Deze instrumentale methode maakt het mogelijk om op betrouwbare wijze te bepalen:

  • grootte van de laesie;
  • de locatie van het getroffen gebied;
  • de oorzaak van de ontwikkeling van het pathologische proces (mogelijk moet u een gedetailleerd neurologisch onderzoek uitvoeren).

MRI in het subcorticale gebied maakt het mogelijk gliosis van de witte stof van de voorhoofdskwabben van de hersenen te detecteren, die niet met andere methoden kan worden gedetecteerd.

Vergelijkbare en zelfs meer gedetailleerde informatie kan worden verkregen door computertomografie (CT), die de hypodense donkere gebieden van de korst met een lagere dichtheid bepaalt. Als aanvullende diagnostische methoden worden gebruikt:

  • EEK (onthult abnormaliteiten in het werk van neuronen);
  • angiografie (intracranieel en extracraniaal);
  • Doppler-echografie.

Laboratoriumtests (bloed, urine, enz.) Kunnen ook worden voorgeschreven. Dit alles geeft u de mogelijkheid om een ​​volledig beeld te krijgen van de toestand van de patiënt.

De grootte van de neuroglyotische formatie kan worden berekend. Het zal gelijk zijn aan de verhouding van het aantal glia-cellen tot het aantal normale neuronen van de hersenen per volume-eenheid weefsel.

behandeling

Therapie is voornamelijk gericht op de eliminatie van de primaire ziekte. Er zijn geen andere effectieve manieren van beïnvloeding in deze situatie.

Om de toename in het gebied van veranderd hersenweefsel te stoppen of te vertragen, is het noodzakelijk:

  • elimineer vet voedsel uit het dieet. De proliferatie van gliosis-formaties gaat altijd gepaard met een verminderd lipidenmetabolisme, zelfs als de pathologie niet-erfelijk is;
  • vasthouden aan een gezonder dieet;
  • vergeet lichamelijke activiteit niet (draagt ​​bij aan het juiste verloop van de metabole processen).

Voor de effectiviteit van de behandeling kan medicatie nodig zijn:

  • Cavinton, Vinpocetine, Zinnasirin (ondersteunen het proces van gasuitwisseling en doorbloeding in de hersenweefsels);
  • Thromboass, aspirine (voorkomen de vorming van bloedstolsels en vasculaire blokkering);
  • noötropische geneesmiddelen (maken neuronen resistenter tegen zuurstoftekort en dragen bij tot verhoogde microcirculatie);
  • lipideverlagende medicijnen (voorkomen de vorming van cholesterolplaques).

Geneesmiddelen die metabole processen activeren, kunnen ook worden gebruikt. Maar medicamenteuze therapie is nutteloos als de primaire pathologie niet is geëlimineerd.

Vanuit het oogpunt van de traditionele geneeskunde zijn er naast medicatie nog twee therapeutische richtingen die de toestand van de patiënt ernstig kunnen verbeteren:

  1. Preventie. Als pathologisch onderwijs net begint vorm te krijgen, veranderende levensstijlen en voeding, het opgeven van slechte gewoonten, zal het lichaam het hoofd bieden aan het probleem zelf.
  2. Chirurgische interventie. Chirurgische aanpak wordt zelden gebruikt alleen als er aandoeningen van neurologische aard zijn (toevallen, toevallen, disfunctie van inwendige organen). In dit geval wordt de eliminatie van tumoren, vloeistofafvoer of bypass-chirurgie uitgevoerd. Multifocale (multifocale) vormen van gliosis zijn niet vatbaar voor chirurgische behandeling. Na blootstelling aan dit soort verplichte conservatieve therapie.

Lees Meer Over De Vaten